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Foice de argila

Foice de argila


A doença falciforme é desafiadora, mas não intransponível para o filho do comissário de Lakeland

Lakeland e rsquos Christian Walker alcançou um marco em sua batalha de 20 anos contra a doença das células falciformes, um grupo de doenças hereditárias dos glóbulos vermelhos.

Após uma transfusão de sangue este mês, ele não precisará mais receber transfusões a cada várias semanas.

Transfusões em andamento fazem parte da vida de graduados da McKeel Academy of Technology desde que ele era pré-adolescente.

Não precisar deles rotineiramente será um alívio enquanto ele faz malabarismos para estudar na Galen College of Nursing em São Petersburgo com o trabalho em uma loja Publix lá.

Sua melhora resulta de ter recebido transfusões, uma mudança na medicina, comportamentos saudáveis ​​e determinação, mesclada com a oração familiar, para evitar que o distúrbio genético controlasse excessivamente sua vida.

"Fui regularmente desafiado por lidar com a célula falciforme na vida diária", disse ele.

& ldquoMas fui abençoado por não ter grandes problemas. & rdquo

Christian agora está tomando um medicamento chamado hidroxiureia para reduzir a necessidade de transfusões e prevenir crises dolorosas que podem danificar órgãos.

Tudo parte de sua transição de ser tratado pela equipe de células falciformes do Johns Hopkins All Children & rsquos Hospital para estar com um médico adulto que trata de pacientes com células falciformes.

Sua história de acidente vascular cerebral silencioso quando criança e outros fatores específicos de sua condição levaram os médicos a mantê-lo em transfusões de sangue até agora.

"Ele é um excelente paciente e tem se destacado em seu acompanhamento e adesão", disse a Dra. E. Leila Jerome Clay, diretora do programa abrangente de células falciformes do hospital. & ldquoEle seria realmente um modelo a ser seguido por alguém. & rdquo

Os sintomas da célula falciforme começaram a afetá-lo ainda criança.

Seus pais, Phillip e Cappie Walker, disseram que o derrame silencioso ocorreu em algum momento de seus primeiros anos de vida. Ele apareceu quando as varreduras cerebrais de rotina começaram a ser feitas, mas, felizmente, não havia causado nenhum dano.

"Aprendemos muito durante nossos primeiros anos", disse Phillip Walker, um comissário da cidade de Lakeland. & ldquoVocê precisa pesquisar. & rdquo

Uma das coisas mais importantes que aprenderam foi o risco recorrente de Christian & rsquos de entrar em crise de células falciformes.

Os glóbulos vermelhos de formato anormal estão em forma de crescente ou foice. Isso interfere no fluxo sanguíneo e na obtenção de oxigênio por todo o corpo.

A anemia e a inflamação crônica grave são outros perigos da doença falciforme, mais comum em afro-americanos, hispano-americanos da América Central e do Sul e descendentes do Oriente Médio, índio ou mediterrâneo.

Cerca de 9.000 residentes da Flórida e cerca de 100.000 em todo o país vivem com ele, disse Clay.

Christian não tem o tipo mais comum e grave, Hbss ou anemia falciforme, que ocorre quando uma criança herda um gene da célula falciforme de cada um dos pais.

O dele é uma variante chamada HbS beta talassemia zero, o que significa que ele obteve o gene da célula falciforme de um dos pais e o gene da beta talassemia (que causa anemia) do outro. A beta talassemia reduz a produção de hemoglobina pelo corpo, a proteína dos glóbulos vermelhos que espalha o oxigênio pelo corpo.

Portanto, ele não foi poupado das crises que tornam a doença das células falciformes dolorosa e perigosa.

Seus pais não o queriam com dor, mas não o queriam excessivamente medicado. Se a dor parecia controlável, eles preferiam tratá-la primeiro com medicamentos menos intensos e controlar a crise em casa.

Evitar que uma crise aconteça, é claro, era ainda melhor.

Eles aprenderam como é importante para ele se manter hidratado.

"Células da falcinha, se não houver fluido suficiente, elas se ligam umas às outras, se aglomeram e causam a crise da dor", disse Cappie Walker.

Eles procuraram sinais de uma crise pendente, como os lábios ficando brancos.

Ele foi hospitalizado com problemas médicos, em média, algumas vezes por ano, embora com menos frequência à medida que envelhecia.

“Desde tenra idade, torna-o atento a tudo”, disse Christian.

Quando menino, ele gostava de jogar basquete no Simpson Park Community Center, em Lakeland.

Uma vez que as transfusões regulares começaram aos 9 ou 10 anos de idade, e uma porta foi colocada para torná-las mais fáceis, ele precisava de um esporte sem contato.

“Nós o colocamos no golfe”, disse Phillip Walker. & ldquoEle não gostava disso, é claro. & rdquo

"Eu não diria assim", disse Christian, observando que jogou golfe enquanto estava no McKeel.

"Além da célula falciforme, ele geralmente era uma criança saudável", disse Cappie Walker. & ldquoIt & rsquos foi uma bênção. & rdquo

Inicialmente, ele foi para o Lakeland Regional Medical Center para transfusões, mas depois as obteve no ambulatório All Children & rsquos em Tampa. Eles começaram a levá-lo direto para o All Children & rsquos Hospital em São Petersburgo, se uma crise ocorresse, para a continuidade de seus cuidados, em vez de primeiro se estabilizar no LRMC.

O departamento de emergência pediátrica Lakeland Regional & rsquos, inaugurado em 2018, agora atende & ldquoquite alguns & rdquo pacientes com anemia falciforme. A & ldquovast maioria & rdquo pode ser admitida no LRMC se necessitarem de cuidados além do departamento de emergência, disse a Dra. Donna Bhisitkul, diretora médica do Departamento de Emergência Infantil.

A adição neste ano de uma unidade de terapia intensiva pediátrica, incluindo um intensivista pediátrico, & ldquowill aumentará nossa capacidade de cuidar dessas crianças & rdquo, disse ela.

Algum dia, o próprio Christian pode acabar tratando pacientes no LRMC. Ele planeja iniciar sua carreira na área de saúde com um diploma de enfermagem de dois anos, depois um diploma de quatro anos e talvez continuar a se tornar um enfermeiro anestesista.

Ele deixou a McKeel em 2018 com uma média de 3,7 pontos e tendo obtido a certificação EKG.

Seus avós maternos o atraíram para a amamentação.

William Dennis Cook foi um assistente cirúrgico na Duke University inicialmente e depois na Watson Clinic and Lakeland. Cappie Christine Cooke era enfermeira na Duke e depois na LRMC, disse ele.

"Acho que foi principalmente por causa do meu avô", disse Christian. & ldquoHe & rsquod me tirou da escola e tudo mais. Ele costumava me pegar e me levar para a casa deles. & Rdquo


[nota crítica]

Benco Nancy L. Fabricação e uso de foices de argila do monte Uruk, Abu Salabikh, Iraque. Em: Paléorient, 1992, vol. 18, n ° 1. pp. 119-134.

FABRICAÇÃO E USO DE FALCAS DE ARGILA DO MONTE URUK, ABU SALABIKH, IRAQUE

As foices de argila estão entre os artefatos de cerâmica mais notáveis ​​encontrados nos primeiros sítios arqueológicos no sul da Mesopotâmia. Esses objetos de argila em forma de foice, em forma de foice, ocorrem em locais pré-urbanos e urbanos na planície aluvial entre os rios Tigre e Eufrates. Eles são encontrados concentrados em locais de assentamento grandes e pequenos, bem como espalhados pela paisagem em áreas que poderiam ter sido campos agrícolas. Eles aparecem durante o período Ubaid posterior (ca. 4500-3900 a.C.), continuam através do Uruk (ca. 3900-3100 a.C.) e desaparecem em algum momento no início do terceiro milênio.

Apesar de sua ampla distribuição e longa duração, as foices de argila têm recebido surpreendentemente pouca atenção dos pesquisadores arqueológicos. Essa negligência se deve em parte à sua natureza fragmentária e aparente uniformidade na forma e na composição da pasta. Também se origina de escavações relativamente limitadas nos locais de Ubaid e Uruk, onde as foices de argila são mais comuns.

O presente estudo tenta preencher essa lacuna. Com base em um exame de foices de argila recuperadas do Monte Uruk em Abu Salabikh, no sul do Iraque, o estudo visa: 1) reconstruir a tecnologia de fabricação usada na produção de foices de argila, 2) identificar variações na morfologia da foice de argila e 3) lançar alguma luz sobre a função das foices de argila, examinando sua distribuição espacial no local e sua relação com outras classes de artefatos.

Pesquisas anteriores sobre foices de argila

Durante a última metade do século XIX e a primeira metade do século XX, os arqueólogos da Mesopotâmia geralmente descreviam as foices de argila como ferramentas agrícolas usadas para colher cereais, possivelmente como substitutos das foices de sílex (1). Eles viam as foices de argila como parte de uma classe mais ampla de objetos de cerâmica utilitária, incluindo mullers, machadinhas, martelos e espirais de fuso, que foram produzidos por habitantes antigos para compensar seu ambiente pobre em pedras, mas rico em argila. Os pesquisadores também começaram a usar foices de argila como marcadores cronológicos para o período Ubaid, no sul da Mesopotâmia, devido à sua aparente concentração em sítios que datam desse período (2).

Durante extensas pesquisas regionais nas décadas de 1960 e 1970, os arqueólogos refinaram a distribuição temporal e espacial desses objetos de argila (3). Os dados da pesquisa mostraram que as foices de argila surgiram durante o Ubaid posterior (ca. 4500-

(1) Ver, por exemplo, HALL 1930 HALL e WOOLLEY, 1927 LLOYD e SAFAR, 1943, 1947, 1948 PARROT, 1948 TAYLOR, 1855 THOMPSON, 1920 WOOLLEY, 1955. (2) LLOYD e SAFAR, 1943: 155. (3 ) ADAMS, 1965, 1981 ADAMS e NISSEN, 1972 WRIGHT, 1981.


Apresentação de Caso

Apresentamos o caso de um homem afro-americano de 22 anos com doença SD de hemoglobina com meningite gram-positiva, sepse, pneumonia e crise de dor vaso-oclusiva após apresentar cefaleia e febre por 1 semana. A coloração de Gram por punção lombar demonstrou cocos Gram-positivos em pares e foi tratada com doses meningíticas de ceftriaxona, vancomicina e dexametasona. Quatro dias após a admissão, seu estado respiratório piorou progressivamente com febre persistente e leucocitose de & gt30.000, o que levou a uma alteração adicional da cobertura antimicrobiana para piperacilina / tazobactam e meropenem. Suas culturas CSF do hospital local cresceram S. pneumoniae sensível à vancomicina, ceftriaxona e penicilina. Quatro das quatro hemoculturas também do hospital de admissão cresceram S. pneumoniae sensível a ceftriaxona, moxifloxacina, penicilina e vancomicina. As hemoculturas de acompanhamento nos dias 14, 16 e 18 de sua doença foram negativas. O paciente iniciou tratamento profilático com penicilina no momento da alta.

Seu histórico médico era significativo para o diagnóstico de doença falciforme (dupla heterozigosidade para hemoglobinas S e D) e asplenia foi acidentalmente observada aos onze anos de idade. Aos 13 anos, ele teve um episódio de falha do sistema de múltiplos órgãos, incluindo síndrome torácica aguda grave. Além disso, sua história incluía osteomielite, necrose avascular de cabeças femorais bilaterais e úlceras de perna. Ele teve dois episódios adicionais de síndrome torácica aguda após falha do sistema de múltiplos órgãos. Ele não aderiu à hidroxiureia. Suas imunizações infantis foram completas. Ele foi imunizado pela última vez com PPSV23 6 meses antes da internação. Antes disso, ele havia recebido o PPSV23 aos 7 e 13 anos.

Sua avaliação imunológica mostrou níveis elevados de IgG (1730 mg / dL) e subclasses de IgG, níveis normais de IgM e IgA. C3 estava logo abaixo do limite inferior do normal (81 e 85 ng / dL com LLN sendo 88). C4 estava normal. As respostas de IgG à difteria e ao tétano foram normais. O antígeno e o anticorpo do HIV-1 e o anticorpo do HIV-2 não foram encontrados em seu soro. Seus níveis de imunoglobina para as cepas de pneumococo em PPSV23 são mostrados na Tabela 1, os níveis iniciais foram obtidos no dia 7 de internação. Esses níveis foram considerados mais baixos do que o esperado, com oito dos sorotipos tendo níveis bem abaixo de 1,3 μg / mL, que é considerado o nível de proteção mínimo 21.

Sorotipo pneumocócico Hospital dia 7 4 meses pós-hospitalização 10 meses pós-hospitalização
SERÓTIPO 1 4.1 6.2 12.1
SERÓTIPO 2 0.6 2.1 6.0
SERÓTIPO 3 0.2 1.4 3.6
SERÓTIPO 4 2.2 4.6 4.8
SERÓTIPO 5 4 6.5 14.1
SERÓTIPO 8 2.4 6.6 13.1
SERÓTIPO 9N 1.1 3.9 17.0
SERÓTIPO 12F 1 1.8 1.7
SERÓTIPO 14 3.6 6.6 9.0
SERÓTIPO 17F 6.7 19.0 31.6
SERÓTIPO 19F 4.2 8.0 8.7
SERÓTIPO 20 0.6 3.6 5.1
SERÓTIPO 22F 6 31.0 62.4
SERÓTIPO 23F 5.8 34.6 83.6
SERÓTIPO 6B 2 7.9 29.4
SERÓTIPO 10A 2 12.2 24.7
SERÓTIPO 11A 1.2 4.0 4.2
SERÓTIPO 7F 3.6 17.2 30.9
SERÓTIPO 15B 2.6 3.7 3.2
SERÓTIPO 18C 0.2 0.6 1.6
SERÓTIPO 19A 3.4 7.7 22.8
SERÓTIPO 9V 2.7 14.5 27.1
SEROTYPE 33F 0.7 1.8 2.2
  • O paciente foi imunizado com PPSV23 15 anos, 9 anos e novamente 7 meses antes da internação e 2 meses após a internação. Em negrito estão os níveis considerados abaixo do nível de proteção.

Discussão

O infarto da medula espinhal é infrequente em comparação ao infarto cerebral na população em geral e ocorre mais comumente como resultado de um aneurisma dissecante da aorta ou cirurgia da aorta [7, 8]. Em pessoas com hemoglobina falciforme, infarto medular significativo parece ser uma complicação neurológica ainda mais rara. Até onde sabemos, existem apenas dois casos relatados de outras pessoas, ambas já falecidas, detalhando esta patologia [4, 5]. Digno de nota, os achados radiográficos de nosso paciente foram apresentados anteriormente em um jornal de radiologia com ênfase nas imagens ponderadas por difusão, mas neste relatório descrevemos os detalhes clínicos e o curso subsequente de nosso paciente [6].

Há um relato de caso de 1970 de uma mulher jamaicana de 59 anos de idade com traço falciforme presumido que se deteriorou ao longo de vários anos até quase completa paraplegia e que subsequentemente descobriu ter uma medula espinhal ligeiramente inchada na região cervical e segmentos atróficos da medula espinhal torácica e lombar na autópsia [4]. Os autores observaram que sua vasculatura e tecido neural não apresentavam estigmas de doença aterosclerótica ou degenerativa significativa e, embora nenhum vaso trombosado tenha sido encontrado em relação às áreas de necrose em sua medula espinhal, havia, no entanto, muitas artérias e veias distendidas com eritrócitos falciformes de formato anormal [4]. Um relato de caso de 1980 descreve um homem afro-americano de 19 anos com doença falciforme que desenvolveu tetraplegia de início súbito e, em estudos post-mortem, descobriu-se que tinha enfartes múltiplos, antigos, focais e confluentes envolvendo o córtex e a substância branca subcortical no cérebro e também na medula espinhal cervical, torácica e lombar superior [5]. Não há dados desses relatos de caso na literatura sobre outros fatores de risco potenciais, incluindo quaisquer anomalias trombofílicas, uma vez que não eram comumente pesquisados ​​em 1970 e 1980.

Dos relatórios disponíveis que procuraram uma associação entre o fator V de Leiden e complicações da doença falciforme, não há evidência de uma relação óbvia [16, 21, 22]. Kahn et al. estudaram uma coorte de 82 pacientes com diferentes estados falciformes, 19 dos quais tiveram um acidente vascular cerebral [21]. Apenas um dos 82 era heterozigoto para o fator V Leiden (não havia homozigotos), e este não era um paciente que havia experimentado um acidente vascular cerebral, priapismo ou qualquer outro distúrbio do tipo vascular [21]. Andrade et al. examinaram de forma semelhante uma coorte de 73 pacientes com doença falciforme no Brasil, dos quais cinco tiveram acidente vascular cerebral [16]. Um dos cinco era um heterozigoto para o fator V Leiden dos pacientes que não tiveram um acidente vascular cerebral, nenhum foi positivo para a mutação do fator V Leiden. Curiosamente, essa paciente tinha uma irmã que também tinha anemia falciforme e derrame, mas a irmã não era portadora da mutação do fator V Leiden. Concluímos que a heterozigosidade de nosso paciente para o fator V Leiden não contribuiu para a ocorrência de infarto da medula espinhal.

Nosso paciente tem doença falciforme grave, manifestada por vários episódios de síndrome torácica aguda recorrente e a presença de um infarto cerebral silencioso. Como comorbidade que predispõe a doenças mais graves, ele também tem asma. No entanto, ele não seria considerado muito incomum por ter esse grau de doença. Portanto, surge a pergunta: por que ele desenvolveu a complicação rara de infarto da medula espinhal. Ocorreu durante a recuperação de um episódio de síndrome torácica aguda, que é conhecido por ser um período de risco aumentado de infarto cerebral, mas isso claramente não é uma explicação completa, dada a frequência da síndrome torácica aguda e a raridade do infarto da medula espinhal . Sua hipoxemia havia desaparecido quando ocorreu o infarto da medula espinhal, e a piora da anemia foi corrigida. Além disso, sua porcentagem de hemoglobina falciforme era bastante baixa. Embora nossa revisão da literatura não sugira que seu infarto possa ser explicado pela heterozigosidade do fator V Leiden, ele não foi testado para nenhuma das outras variantes genéticas que foram recentemente encontradas para estar associadas a acidente vascular cerebral em SCD, como ANXA2, TGFBR3 e TEK. É possível que uma combinação de heterozigosidade do fator V Leiden e outra mutação possa aumentar seu risco para essa complicação. No entanto, para determinar os fatores de risco dessa complicação, deve-se conhecer sua verdadeira incidência na DF.


4 RESULTADOS

4.1 Variáveis ​​demográficas

A Tabela 1 mostra os resultados detalhados das variáveis ​​sociodemográficas. Os resultados demonstraram uma tendência consistente com a ampla literatura acadêmica (Al Nagshabandi & Abdulmutalib, 2019 Blake et al., 2018 Matthie et al., 2015). Havia mais mulheres participantes (65%), a maioria das entrevistadas vivia com a família / amigos (72%), por cento solteiras (55%), a maioria tinha ensino médio e a média de consultas de emergência hospitalares anuais era de 3 (a mesma encontrada por Matthie et al., 2015). Um achado notável deste estudo foi que a maioria dos pacientes com SCD tinha empregos de tempo integral (58,8%), enquanto 13% tinham empregos de meio período.

Variável Frequencia. (N) %
Gênero
Fêmea 55 64.7
Masculino 30 35.5
Educação
Primário / JHS 16 18.8
Secundário / SHS 39 45.9
Diploma sem graduação 10 11.8
Bacharelado 15 17.6
Mestrado 5 5.9
Emprego
Tempo total 50 58.8
Meio período 11 12.9
Desempregado 24 28.2
Estado civil
Solteiro 47 55
Casado 29 34.5
Divorciado / separado 9 10.5
Situação de vida
Morando sozinho 23 27
Moradia compartilhada com a família 59 69.4
Moradia compartilhada com amigos 2 2.6
Variável (escala) Quer dizer Ficar de pé. Dev.
Idade do entrevistado 30 (Máx = 53 Mín = 18) 7.81
Visitas de emergência ao hospital anualmente 3 (Máx = 12 Mín = 1) 1.64
Idade no primeiro diagnóstico de SCD 8,24 (Máx = 34 Mín = 1) 4.97

4.2 Análise de correlação

4.2.1 Autoeficácia

Os resultados da correlação mostraram uma correlação positiva baixa e significativa entre a autoeficácia e a autogestão (r = 0.357, p & lt .01), uma relação negativa moderada significativa entre autoeficácia e incerteza (r = −0.459, p & lt .01), também, uma correlação significativa baixa e positiva entre autoeficácia e situação de vida (r = 0.327, p & lt .01).

4.2.2 Autogestão

Os resultados mostraram uma relação negativa baixa significativa entre a autogestão e a incerteza (r = −0.260, p & lt .05). As correlações entre autocuidado, número de atendimentos de emergência em um ano e situação de moradia foram insignificantes.

Além disso, a correlação entre incerteza e situação de vida foi significativamente baixa e negativa (r = −0.312, p & lt .01). Mas havia uma correlação insignificante entre a incerteza e o número de visitas ao hospital de emergência em um ano. Os resultados significativos da análise de correlação são apresentados na Tabela 2.

Eficácia Cuidados pessoais Incerteza Visitas de emergência Situação de vida
Auto-eficácia 1 0,357 a a Correlação é significativa no nível 0,01.
-0,459 a a Correlação é significativa no nível 0,01.
0,327 a a Correlação é significativa no nível 0,01.
Cuidados pessoais 1 -0,260 b b A correlação é significativa no nível 0,05.
Incerteza 1 -0,312 a a Correlação é significativa no nível 0,01.
  • a Correlação é significativa no nível 0,01.
  • b A correlação é significativa no nível 0,05.

4.3 Análise de regressão múltipla

O segundo objetivo do estudo foi analisado por meio da equação de regressão múltipla. No geral, três modelos de regressão foram empregados com autogerenciamento, incerteza e autoeficácia como variáveis ​​dependentes, enquanto os sócio-demográficos serviram como variáveis ​​explicativas. Os resultados são mostrados nas Tabelas 3–5.

Variáveis B SE SB T p
Constante 86.291 2.150 40.131 .001
Emprego 1.603 0.513 0.363 3.123 .003
Estado civil 1.907 0.585 0.353 3.261 .002
Gênero −1.853 0.885 −0.231 −2.094 .040
Situação de vida −0.840 806 −0.107 −1.042 .301
Variáveis B SE SB T p
Constante 84.754 6.332 13.385 .001
Anos de sch. 2.733 1.369 0.266 1.997 .050
Gênero 6.104 2.748 0.263 2.221 .030
Living sitn. −6.139 2.545 −0.269 −2.412 .018
Emprego −0.211 1.667 −0.017 −0.127 .900
Variáveis B SE SB T p
Constante 31.688 1.720 18.428 .001
Gênero −1.993 0.764 −0.323 −2.610 .011
Living sitn. 1.308 0.691 0.215 1.893 .062
Anos de sch. 0.603 0.326 0.221 1.849 .069

4.3.1 Modelo 1: Autogestão como variável dependente

Os preditores foram emprego, estado civil, situação de moradia e gênero. O modelo foi responsável por 33% da variância na autogestão e foi estatisticamente significativo (R-quadrado = 0,331 F(4, 70) = 8.64, p & lt .01). Ambas as técnicas de regressão stepwise e entrada forçada foram usadas para examinar os relacionamentos. Emprego, estado civil e gênero predizem significativamente a autogestão.

4.3.2 Modelo 2: Incerteza como variável dependente

Os preditores incluíram emprego, estado civil, educação, gênero e situação de vida. As variáveis ​​independentes coletivamente representaram 28,4% da variância na incerteza e foram estatisticamente significativas (R-quadrado = 0,284 F(4, 71) = 7.036, p & lt .01). A situação de vida e a educação previram significativamente a incerteza na doença.

4.3.3 Modelo 3: Autoeficácia como variável dependente

As variáveis ​​explicativas foram situação de moradia, escolaridade e gênero. Os preditores explicaram coletivamente 19% da variância na autoeficácia e o modelo foi estatisticamente significativo (R-quadrado = 0,190 F(3, 72) = 5.63, p & lt .01). Educação (p = 0,069) e situação de vida (p = 0,062) não previu autoeficácia.


Exemplos de Programas de Promoção do Comércio dos EUA

  • 1938: O programa de suporte de preços do governo dos EUA, a Commodity Credit Corporation, foi formado.
  • 1949: O Acordo Internacional do Trigo especifica as quantidades de trigo que podem ser vendidas no exterior a uma faixa fixa de preços.
  • 1954: A Lei de Desenvolvimento e Assistência ao Comércio Agrícola ou Lei Pública 480 permitiu ao governo dos EUA fazer acordos para a venda ou troca de trigo.
  • 1959: A Lei Pública 480 foi alterada para incluir contratos de longo prazo e extensões de crédito para vendas de produtos agrícolas excedentes.
  • 1990: Criado o Programa de Melhoria de Exportação (EEP).

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Quando o Comitê se reuniu no outono passado para tomar uma decisão sobre a Sociedade e os rsquos no próximo local exposição as escavações em Bellfield foram sugeridas. Todos os sinais das escavações e achados da Arqueologia de Headland, embora registrados, foram cobertos e construídos, uma placa de rua que era a única pista local de que vestígios pré-históricos haviam sido descobertos. Como poderíamos desenvolver um projeto interessante que envolvesse a comunidade? Um encontro casual resolveu o problema e levou a uma série de eventos e atividades da comunidade que revelariam a vida e o trabalho da comunidade da Idade do Bronze que vivia em Bellfield há quase 3.000 anos.

Precisávamos de ajuda especializada e foi decidido nos inscrever para o Heritage Lottery Funding, juntamente com doações do Highland Council Ward Discretionary Fund e STEMNet para tornar isso possível. A Sociedade está muito grata por essas agências terem sentido que poderiam apoiar nosso projeto de um ano.


Talentos de argila: uma investigação sobre a Idade do Bronze na área de North Kessock agora pode ir em frente.

Com base nas descobertas em Bellfield e no importante papel que o barro desempenhava nos utensílios domésticos, na construção de casas e na metalurgia da época, este projeto oferece uma série de atividades de campo, cursos comunitários, um Dia de Artesanato durante o Festival de Arqueologia das Terras Altas em outubro, onde membros do o público poderá se envolver com os Ofícios da Idade do Bronze (BA) e testemunhar o lançamento de uma réplica da foice BA.

Apenas 5 dessas foices com soquete foram encontradas na Escócia, mas North Kessock revelou moldes de argila BA para fundir essas ferramentas, a única evidência encontrada na Grã-Bretanha. O projeto liderado por especialistas continuará com palestras, visitas a escolas e ao Museu Nacional e será encerrado com a nossa 6ª Exposição em setembro de 2014, quando será lançada uma publicação que registra todo o projeto. Trevor Cowie, dos Museus Nacionais da Escócia, se ofereceu para escrever o texto usando fotos tiradas por membros da comunidade.

Possíveis fontes de argila: Na tentativa de identificar as fontes de argila, conversamos com a população local, especialmente fazendeiros e historiadores locais. Eles foram capazes de nos direcionar a vários locais em potencial. Em seguida, realizamos quatro sessões de grupo. O primeiro, para compartilhar & # 39inteligência & # 39 de todos os sites identificados e selecionar as melhores opções. O segundo para visitar os Arquivos das Terras Altas para examinar os mapas antigos desses locais potenciais em busca de indicações de nomes de lugares sugestivos e de buracos ou fossos de argila. Finalmente, realizamos dois dias de caça de argila durante os quais coletamos amostras das fontes mais prováveis.


Clay Sickle - História

Boas maneiras e costumes : Foices

Foice no Dicionário Bíblico de Easton dos egípcios assemelhava-se ao uso moderno. As espigas de milho foram cortadas com ele perto do topo da palha. Havia também uma foice usada para fins bélicos, mais corretamente, porém, chamada de gancho de poda (Deut. 16: 9 Jer. 50:16, marg., "Foice" Joel 3:13 Marcos 4:29).

Sickle in Naves Topical Bible Um implemento agrícola usado para cortar grãos De 23:25 Jer 50:16 Mr 4:29 -FIGURATIVO Dos julgamentos de Deus Joe 3:13 Re 14: 14-19

Sickle in the Bible Encyclopedia - ISBE sik '-' l (chermesh (Dt 16: 9 23:25), maggal compare o minjal árabe (Jer 50:16 Joel 3:13) drepanon (Mc 4:29 Ap 14: 14-19)): Embora os antigos puxassem muito de seus grãos à mão, sabemos que eles também usavam foices. A forma deste instrumento variava, como é evidenciado pelas esculturas egípcias. A foice mais antiga era provavelmente de madeira, com o formato da foice moderna, embora muito menor, com a lâmina de pederneira afiada inserida na madeira. Pederneiras de foice foram encontradas em Tel el-Chesy. Foices de ferro em forma de crescente foram encontradas no mesmo monte. Em Israel e na Síria, a foice varia de tamanho. Geralmente é feito inteiramente de ferro ou aço e tem o formato muito parecido com o instrumento usado nas terras ocidentais. As foices de menor tamanho são utilizadas tanto para poda quanto para colheita.

Escritura falciforme - Deuteronômio 16: 9 Sete semanas te contarás: começa a contar as sete semanas a partir do momento em que tu começas a [colocar] a foice no grão.

Escritura falciforme - Deuteronômio 23:25 Quando entrares no milho em pé do teu vizinho, podes arrancar as espigas com a mão, mas não moverás uma foice no milho em pé do teu vizinho.

Escritura falciforme - Jeremias 50:16 Tira de Babilônia o semeador e o que segura a foice na sega; por medo da espada opressora, cada um voltará ao seu povo, e cada um fugirá para a sua terra.

Escritura da foice - Joel 3:13 Ponha-se na foice, porque a colheita está madura: vinde, descei, porque o lagar está cheio, as gorduras transbordam para a sua maldade [é] grande.

Escritura falciforme - Marcos 4:29 Mas quando o fruto é produzido, ele imediatamente dá a foice, porque a colheita é chegada.

Escritura falciforme - Apocalipse 14:14 E olhei, e eis uma nuvem branca e sobre a nuvem [um] assentado como o Filho do homem, tendo na cabeça uma coroa de ouro e na mão uma foice afiada.

Escritura falciforme - Apocalipse 14:15 E outro anjo saiu do templo, clamando em alta voz ao que estava sentado na nuvem: Lança a tua foice e ceifa; porque é chegado o tempo de ceifar, porque a seara da terra está madura.

Escritura falciforme - Apocalipse 14:16 E aquele que estava sentado na nuvem lançou sua foice sobre a terra e a terra foi ceifada.

Escritura falciforme - Apocalipse 14:17 E outro anjo saiu do santuário que está no céu, ele também tinha uma foice afiada.

Escritura falciforme - Apocalipse 14:18 E outro anjo saiu do altar, o qual tinha poder sobre o fogo e clamou com grande clamor ao que tinha a foice afiada, dizendo: Lança a tua foice afiada e ajunta os cachos da videira da terra, porque as suas uvas são totalmente maduro.

Escritura falciforme - Apocalipse 14:19 E o anjo lançou a sua foice à terra e colheu a videira da terra e lançou [-a] no grande lagar da ira de Deus.

Joio Tares. O joio também é inimigo do grão. Em sua parábola do joio, JESUS ​​disse: “Enquanto os homens dormiam, veio o seu inimigo e semeou joio no meio do trigo” (Mateus 13:25). Na Terra Santa, o joio é algo chamado de "trigo selvagem", porque se assemelha ao trigo, apenas os grãos são pretos. Thomson tem o seguinte a dizer sobre o joio: "O nome árabe do joio é zawan, e ele é abundante em todo o Oriente e é um grande incômodo para o fazendeiro. O grão é pequeno e está disposto ao longo da parte superior do caule , que fica perfeitamente ereto. Seu sabor é amargo e, quando comido separadamente ou quando difundido no pão comum, causa tontura e costuma atuar como um emético. Em suma, é um veneno soporífero forte e deve ser peneirado com cuidado, e retirado do trigo, grão por grão, antes de moer, ou a farinha não é saudável. É claro que os fazendeiros estão muito ansiosos para exterminá-lo, mas isso é quase impossível.

A foice CORTE E TRANSPORTE DO GRÃO AMADURECIDO Corte do grão amadurecido. O grão maduro é cortado com uma foice. Nos tempos antigos, as foices eram feitas de sílex, material esse abundante e, portanto, barato. Em períodos posteriores, havia alguns feitos de bronze ou de ferro, mas os primeiros eram mais prevalentes em todos os períodos. A pederneira foi inicialmente cravada na mandíbula de um animal ou em um pedaço de madeira curvo. O profeta Jeremias fala "daquele que apanha a foice na colheita" (Jeremias 50:16). E o profeta Joel ordena: “Ponde a foice, porque a sega está madura” (Joel 3:13). [Modos e costumes das terras da Bíblia]


Como o gene da hemoglobina S é herdado?

Quando o gene da hemoglobina S é herdado de apenas um dos pais, e um gene normal da hemoglobina - hemoglobina A - é herdado do outro, essa pessoa terá o traço falciforme. Pessoas com traço falciforme geralmente são saudáveis.

Raramente as pessoas com traço falciforme apresentam complicações semelhantes às observadas em pessoas com doença falciforme. Mas as pessoas com traço falciforme são portadoras de um gene da hemoglobina S defeituoso, portanto, podem transmiti-lo quando tiverem um filho.

Se o outro pai da criança também tem traço falciforme ou outro gene anormal da hemoglobina, como beta-talassemia, hemoglobina C, hemoglobina D ou hemoglobina E, essa criança tem chance de ter doença falciforme.

Padrão de herança para doença falciforme. A imagem mostra como os genes da hemoglobina S são herdados. Uma pessoa herda dois genes de hemoglobina - um de cada pai. Um gene normal da hemoglobina A produzirá hemoglobina normal. Um gene da hemoglobina S produzirá hemoglobina anormal.

Na imagem acima, cada pai tem um gene normal de hemoglobina A e um gene de hemoglobina S, o que significa que cada um de seus filhos tem:

  • 25% de chance de herdar dois genes normais da hemoglobina A. Nesse caso, a criança não apresenta traço falciforme ou doença.
  • 50% de chance de herdar um gene normal da hemoglobina A e um gene da hemoglobina S. Esta criança tem traço falciforme.
  • 25% de chance de herdar dois genes da hemoglobina S. Esta criança tem doença falciforme.

É importante lembrar que cada vez que esse casal tem um filho, as chances desse filho ter a doença falciforme permanecem as mesmas. Em outras palavras, se o primogênito tiver a doença falciforme, ainda há 25% de chance de que o segundo filho também tenha a doença. Tanto meninos quanto meninas podem herdar o traço falciforme, a doença falciforme ou a hemoglobina normal.

Se uma pessoa quiser saber se ela é portadora do gene da hemoglobina falciforme, o médico pode solicitar um exame de sangue para descobrir.


Assista o vídeo: Primitive Clay Processing of Raw Dirt episode 21 (Janeiro 2022).